Le malattie interstiziali polmonari (ILD)  brosanti comprendono un gruppo diversi cato di oltre 200 patologie respiratorie che sono caratterizzate da  brosi polmonare, una cicatrizzazione irreversibile del tessuto polmonare che impatta negativamente sulla funzionalitæ polmonare. Le ILD  brosanti comprendono, tra le altre, le ILD  brosanti associate a malattie autoimmuni, come l’artrite reumatoide e la sclerosi sistemica. Le persone che vivono con ILD  brosante possono sviluppare un fenotipo progressivo, che porta al declino della funzionalitæ polmonare, al deterioramento della qualitæ di vita e ad una mortalitæ precoce simile a quella dei pazienti a etti da IPF, la forma pi  frequente di polmonite interstiziale idiopatica. Il decorso della malattia e dei sintomi sono simili nelle forme progressive di ILD brosanti croniche, indipendentemente dalla diagnosi di ILD sottostante, e si stima che dal 18% al 32% dei pazienti con ILD non-IPF siano a rischio di sviluppare un comportamento progressivo della patologia brosante. Nell’ambito dell’ILD diversi fattori tra cui l’aumentato carico di lavoro dei muscoli respiratori, il rilascio di mediatori dell’in ammazione, l’ipossiemia, la mancanza di appetito e l’inattivitæ  sica possono avere un impatto negativo sullo stato nutrizionale dei pazienti a etti da tali patologie. Scopo di questo progetto, dopo aver fornito un inquadramento generale del paziente con IPF e con ILD,   quello di fornire approfondimenti al target di clinici coinvolti, pneumologi e reumatologi, sull’importanza dello stato nutrizionale e della sua integrazione nel percorso di cura e presa in carico dei pazienti a etti da IPF e ILD in trattamento con terapie anti brotiche.